หน่วยคลังข้อมูลยา
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล

FDA อนุมัติยา rotigotine แผ่นแปะ สำหรับการรักษาผู้ป่วยโรคพาร์กินสันและโรคขาอยู่ไม่สุข(restless legs syndrome)

ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 3 เดือน เมษายน ปี 2555 -- อ่านแล้ว 15,081 ครั้ง
 
ไม่นานมานี้ US FDA ได้อนุมัติให้ใช้ยา rotigotine (Neupro®) ชนิดแผ่นแปะ สำหรับผู้ป่วยโรคพาร์กินสันระยะแรกและ ระยะรุนแรง (advance-stage) และสำหรับโรคขาอยู่ไม่สุข(restless legs syndrome) ระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยยาชนิดนี้จะอยู่ในรูปแผ่นแปะที่ปลดปล่อยยาแล้วทำให้เกิดการกระตุ้นตัวรับdopamine ได้อย่างต่อเนื่อง การอนุมัตินี้เป็นผลสรุปจากการศึกษาแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุมในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน 5 การศึกษา ซึ่งผู้ป่วยจะได้รับการปรับขนาดยาเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์ เพื่อให้ได้ขนาดยาที่เหมาะสม พบว่า rotigotine ชนิดแผ่นแปะสามารถเพิ่มค่า Unified Parkinson’s Disease Rating Scale ในผู้ป่วยพาร์กินสันระยะแรกและระยะรุนแรงได้ดีกว่ายาหลอก ส่วนประสิทธิภาพในโรคขาอยู่ไม่สุข(restless legs syndrome) เป็นข้อสรุปจากการศึกษาแบบสุ่มเทียบกับยาหลอก นาน 6 เดือน โดยใช้ยาขนาด 0.5 -3 mg ต่อวัน พบว่า ยา rotigotine เพิ่มค่า International RLS Rating Scale และคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ อาการข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ คลื่นไส้ ง่วงนอน การระคายเคืองบริเวณที่แปะ นอกจากนี้ยังมีอาการไม่พึงประสงค์รุนแรงที่พบได้บ้างตอนเริ่มต้นใช้ยาหรือหรือในขณะกำลังปรับขนาดยาเพิ่ม ได้แก่ อาการหลอน มีเปลี่ยนแปลงพฤติกรรม จิตแปรปรวน มีพฤติกรรมคล้ายจิตเภท เป็นต้น ซึ่งผู้ป่วยที่ใช้ยาควรได้รับคำแนะนำให้สังเกตพฤติกรรมเหล่านี้ด้วย
 
คลิปความรู้เรื่องยา

EP.4 ยาอันตรายควบคุม (Controlled dangerous drugs)

ดูคลิปทั้งหมด

ข่าวยาล่าสุด
    ดูข่าวยาทั้งหมด


หน่วยคลังข้อมูลยา

447 ถ.ศรีอยุธยา แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
 
ออกแบบและพัฒนาโดย งานเทคโนโลยีสารสนเทศฯ คณะเภสัชศาสตร์ ม.มหิดล
Copyright © 2013-2020
 
เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้
เราใช้เทคโนโลยีคุกกี้เพื่อช่วยให้เว็บไซต์ทำงานได้อย่างถูกต้อง การเปิดให้ใช้คุณสมบัติทางโซเชียลมีเดีย และเพื่อวิเคราะห์การเข้าเว็บไซต์ของเรา การใช้งานเว็บไซต์ต่อถือว่าคุณยอมรับการใช้งานคุกกี้