Sodium polystyrene (Kayexalate) linked to risk for serious gastrointestinal tract events

องค์การอาหารและยา (FDA) สหรัฐอเมริกาได้ทำการเปลี่ยนแปลงข้อมูลความปลอดภัยของยา sodium polystyrene sulfonate powder for oral suspension (Kayexalate; sanofi-aventis US, Inc) ซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษาภาวะ hyperkalemia เพื่อเตือนเกี่ยวกับความเสี่ยงในการเกิด gastrointestinal tract events ที่รุนแรงจากการใช้ยาดังกล่าว

Gastrointestinal tract events ที่รุนแรงจากการใช้ยา sodium polystyrene ที่พบการรายงาน ได้แก่ colonic necrosis, bleeding, ischemic colitis และ perforation โดยเฉพาะเมื่อใช้ยาดังกล่าวร่วมกับ sorbitol

ผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการเกิด gastrointestinal tract events ที่รุนแรงได้แก่ เด็กเล็ก-เด็กโต ผู้ที่มีประวัติเป็นโรคเกี่ยวกับลำไส้ หรือได้รับการผ่าตัดลำไส้ ผู้ป่วยที่มีภาวะ hypovolemia และ renal insufficiency หรือ renal failure และควรหลีกเลี่ยงการใช้ sorbitol ร่วมกับ sodium polystyrene เพื่อลดความเสี่ยงในการเกิดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ดังกล่าว