FDA อนุมัติยา aflibercept ในการรักษา AMD

องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาอนุมัติยา aflibercept ในการรักษาโรคจอประสาทตาเสื่อมในผู้สูงอายุ age-related macular degeneration (AMD) ชนิด Wet หรือ Neovascular AMD ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้ผู้ป่วยสูญเสียการมองเห็น จากการมีเส้นเลือดผิดปกติใต้จอประสาทตา จากการศึกษาในผู้ป่วย 2,412 ราย ให้ได้รับ aflibercept หรือ ranibizumab และวัดความคมชัดของสายตา (visual acuity) ของผู้ป่วยหลังจาก 1 ปีของการรักษา โดยยา aflibercept จะถูกฉีดเข้าไปในน้ำวุ้นลูกตาของผู้ป่วยทุก 4 หรือ 8 สัปดาห์ ผลจากการศึกษาพบว่ายา aflibercept มีประสิทิภาพเทียบเท่ากับยา ranibizumab ในการรักษาและทำให้ visual acuity ดีขึ้น

อาการไม่พึงประสงค์ที่พบส่วนใหญ่ ได้แก่ อาการปวดตา conjunctival hemorrhage, vitreous floaters, cataract และ ความดันในลูกตาเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ไม่ควรใช้ยา aflibercept ในผู้ป่วยที่กำลังมีการติดเชื้อที่ดวงตา (active eye infection) หรือ มีการอักเสบในตา (ocular inflammation) และยังไม่มีการศึกษาการใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์ ดังนั้นควรใช้เมื่อเห็นว่ามีประโยชน์มากกว่าความเสี่ยงที่จะได้รับเท่านั้น