หน่วยคลังข้อมูลยา
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล

คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติ Nexavar® ในการรักษา Inoperable liver cancer

ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 2 เดือน ธันวาคม ปี 2550 -- อ่านแล้ว 9,657 ครั้ง
 
ในปี 2005 คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติ Nexavar® (Sorafenib) ในการรักษา Kidney cancer (Advanced renal cell carcinoma) Sorafenib เป็นยา Anti-cancerกลุ่ม kinase inhibitorโดย ออกฤทธิ์ยับยั้งกระบวนการ tumor cell proliferation และ angiogenesis ในเดือนพฤศจิกายน 2007 คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติ Nexavar® ในการรักษา Inoperable liver cancer โดย 80-90% ของผู้ป่วย liver cancer พบว่าเป็นชนิด hepatocellular carcinoma ซึ่งยากต่อการผ่าตัดชิ้นเนื้อ และผู้ป่วยมีโอกาสเสียชีวิตภายใน 3-6เดือน ในการศึกษาแบบ RCT ในผู้ป่วย hepatocellular carcinoma 602 คน โดยแบ่งเป็นกลุ่มที่ได้รับ Sorafenib และกลุ่มที่ได้รับยาหลอก พบว่า ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Sorafenib การดำเนินของโรคช้าลงและอัตราการรอดชีวิตนานขึ้น 2.8เดือนเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ขนาดยาที่แนะนำ 200 mg bid ควรรับประทานขณะท้องว่าง สำหรับอาการข้างเคียงที่พบท้องเสีย( 55 %), heart attract(2.7%), ความดันโลหิตสูง, แขนขาอ่อนแรง, น้ำหนักลด, ผื่น, ผมร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ระดับเอนไซม์ lipase สูงขึ้น, ระดับฟอสเฟตในเลือดสูงขึ้น

ขนาดยา Nexavar® (Sorafenib) 200 mg/tab

 
ข่าวยาล่าสุด
    ดูข่าวยาทั้งหมด


หน่วยคลังข้อมูลยา

447 ถ.ศรีอยุธยา แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
 
ออกแบบและพัฒนาโดย งานเทคโนโลยีสารสนเทศฯ คณะเภสัชศาสตร์ ม.มหิดล
Copyright © 2013-2020
 
เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้
เราใช้เทคโนโลยีคุกกี้เพื่อช่วยให้เว็บไซต์ทำงานได้อย่างถูกต้อง การเปิดให้ใช้คุณสมบัติทางโซเชียลมีเดีย และเพื่อวิเคราะห์การเข้าเว็บไซต์ของเรา การใช้งานเว็บไซต์ต่อถือว่าคุณยอมรับการใช้งานคุกกี้