หน่วยคลังข้อมูลยา
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล

FDA Approves First Generic Versions of Two Drugs for the Treatment of Hypertension

ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 2 เดือน เมษายน ปี 2553 -- อ่านแล้ว 4,554 ครั้ง
 
เมื่อวันที่ 6 เมษายน 2553 องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (USFDA) ได้ทำการอนุมัติยาสามัญ (generic drug) ตัวแรกของยาเม็ด losartan potassium (ยาต้นแบบ คือ Cozaar®) และยาเม็ดสูตรผสมระหว่าง losartan potassium และ hydrochlorothiazide (ยาต้นแบบ คือ Hyzaar®) สำหรับรักษาโรคความดันโลหิตสูง



Cozaar และ Hyzaar ต่างก็เป็นยาที่ใช้รักษาความดันโลหิตสูงที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย โดยคำเตือนเกี่ยวกับความปลอดภัยของยาสามัญทั้งสองต่างก็เหมือนกันกับของยาต้นแบบของยาสามัญนั้น รวมไปถึงข้อมูลความปลอดภัยเกี่ยวกับการใช้ยาในหญิงตั้งครรภ์ด้วยเช่นกัน (ระมัดระวังการใช้ในหญิงตั้งครรภ์ไตรมาสที่ 2 และ 3)



ยาเม็ด losartan potassium ที่ได้รับการอนุมัตินั้นมีขนาดความแรง 25 mg, 50 mg และ 100 mg ส่วนยาเม็ดสูตรผสมระหว่าง losartan potassium และ hydrochlorothiazide มีความแรง 50 mg/12.5 mg, 100 mg/12.5 mg และ 100 mg/25 mg โดยยาสามัญทั้งสองชนิดผลิตโดยบริษัท TEVA Pharmaceuticals USA in North Wales, Pa



นอกจากนี้ USFDA ยังทำการอนุมัติยาสามัญสูตรผสมระหว่าง Losartan potassium และ hydrochlorothiazide ชนิดเม็ด ความแรง 100 mg/12.5 mg ของบริษัทอื่นๆ ด้วย คือ บริษัท Mylan Pharmaceuticals Inc., บริษัท Roxane Laboratories Inc. และบริษัท Torrent Pharmaceuticals Ltd.

 
คลิปความรู้เรื่องยา

EP.4 ยาอันตรายควบคุม (Controlled dangerous drugs)

ดูคลิปทั้งหมด

ข่าวยาล่าสุด
    ดูข่าวยาทั้งหมด


หน่วยคลังข้อมูลยา

447 ถ.ศรีอยุธยา แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
 
ออกแบบและพัฒนาโดย งานเทคโนโลยีสารสนเทศฯ คณะเภสัชศาสตร์ ม.มหิดล
Copyright © 2013-2020
 
เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้
เราใช้เทคโนโลยีคุกกี้เพื่อช่วยให้เว็บไซต์ทำงานได้อย่างถูกต้อง การเปิดให้ใช้คุณสมบัติทางโซเชียลมีเดีย และเพื่อวิเคราะห์การเข้าเว็บไซต์ของเรา การใช้งานเว็บไซต์ต่อถือว่าคุณยอมรับการใช้งานคุกกี้