HPV Vaccine Remains Highly Protective for as Long as 6.4 Years

มีการศึกษาชิ้นหนึ่งซึ่งเริ่มในปี 2001 ได้รับการสนับสนุนจากบริษัทผู้ผลิตยา ให้ทำการศึกษาเกี่ยวกับประสิทธิภาพของวัคซีนสำหรับ human papilloma viruses (HPV types 16 และ 18) ในหญิงสาว (ช่วงอายุ 15-25 ปี) จำนวน 1,113 ราย ที่ไม่เคยมีประวัติของการติดเชื้อ HPV type 16 หรือ 18 มาก่อน ซึ่งนักวิจัยได้ทำการสุ่มให้ bivalent HPV-16/18 vaccine หรือ placebo จำนวน 3 dose และเริ่มติดตามผลของประสิทธิภาพของวัคซีนในปี 2003

ที่เวลา 5.5 ปีของการติดตามผล พบว่าวัคซีนสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันได้ดี อีกทั้งยังป้องกันการติดเชื้อของ cervical HPV-16/18 และ cervical pathology ได้ดีเช่นกัน

แต่อย่างไรก็ดี ระยะเวลาของการป้องกันการติดเชื้อที่แท้จริงของวัคซีนนั้นยังไม่ทราบ ทำให้นักวิจัยติดตามผลต่อเนื่องมาอีก ซึ่งที่เวลา 6.4 ปี ของการติดตามผล พบว่ามีผู้ที่ได้รับการติดตามผลเหลืออยู่ 776 ราย โดยข้อมูลของประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อ มีดังนี้

- 95% สำหรับการป้องกัน incident ของ HPV-16/18 infection

- 100% สำหรับการป้องกัน persistent HPV-16/18 infection

- 97% สำหรับการป้องกัน cervical cytopathology ใดๆ ที่เกิดจาก HPV-

16/18

- 100% สำหรับการป้องกัน cervical intraepithelial neoplasia (CIN) ที่

เกิดจาก HPV-16/18

ส่วนประสิทธิภาพต่อ cervical pathology ที่มีสาเหตุจาก HPV สายพันธุ์ใดๆ อยู่ในช่วง 35% สำหรับ cytopathology ใด จนถึง 72% สำหรับ CIN2+ หรือมากกว่า

ระดับ total IgG antibodies ต่อเชื้อ HPV-16/18 จะสูงสุดที่เวลา 7 เดือนและในเดือนที่ 18 ถึง 24 ระดับของ total IgG antibodies จะอยู่ในช่วง plateau หลังจากนั้นจะคงที่ นอกจากนี้ยังไม่พบการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จากการใช้วัคซีนอีกด้วย

จากข้อมูลจะเห็นได้ว่าที่เวลา 6.4 ปี ประสิทธิภาพของ bivalent HPV-16/18 vaccine ในการป้องกันเชื้อ HPV types 16 และ 18 ยังคงสูงอยู่