FDA: Aseptic Meningitis Risk With Use Of Seizure Drug Lamictal
ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 3 เดือน สิงหาคม ปี 2553 -- อ่านแล้ว 2,661 ครั้ง
USFDA ได้ประกาศคำเตือนเกี่ยวกับการใช้ยา Lamotrigine ที่อาจเป็นสาเหตุของ Aseptic meningitis ได้ ซึ่งขณะนี้ทาง USFDA กำลังพิจารณาเพื่อปรับปรุงข้อมูลยาใน Product information ร่วมด้วย เนื่องจากภาวะ Aseptic meningitis ถือเป็นข้อควรระวัง และผลข้างเคียงที่สำคัญอย่างยิ่งเมื่อมีการใช้ยา Lamotrigine ซึ่งมีชื่อการค้าว่า Lamictal® โดยหากผู้ป่วยมีอาการ ปวดศีรษะฉับพลัน ไข้ หนาวสั่น คลื่นไส้ อาเจียน Stiff neck หรือ มีอาการไวต่อแสงเพิ่มขึ้น โดยที่สาเหตุอื่นไม่ได้ การพิจารณาหยุดยา Lamotrigine ถือเป็นสิ่งที่แพทย์ควรปฏิบัติใน Clinical practice นอกจากนี้แพทย์ผู้ดูแลผู้ป่วยที่มีการใช้ Lamotrigine ควรมีการเตือนเรื่องข้อควรระวังดังกล่าว เพื่อเป็นการเฝ้าระวังและแก้ไขได้ทันท่วงที
จากการรวบรวมข้อมูล Aseptic meningitis ระหว่าง เดือนธันวาคม 1994 จนถึงเดือนพฤศจิกายน 2009 พบว่า มีผู้ป่วยจำนวน 40 รายที่พบ Aseptic meningitis ขณะที่มีการใช้ยา Lamotirgine โดย onset อยู่ระหว่าง 1-42 วันหลังจากที่มีการเริ่มใช้ยา โดยผู้ป่วย 35 จาก 40 รายต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล นอกจากนี้ยังพบว่าผู้ป่วยมีอาการดีขึ้นเมื่อมีการหยุดยา แต่อาการจะแย่ลงเมื่อมีการกลับไปใช้ Lamotrigine อีกครั้ง
