Valproate Sodium and related products (valproic acid and divalproex sodium): Risk of Birth Defects

องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (USFDA) ได้ทำการแจ้งเตือนบุคลากรทางการแพทย์และผู้ป่วยเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของความเสี่ยงต่อการเกิด neural tube defects และ birth defect อื่นๆ เช่น craniofacial defect และ cardiovascular malformation ในเด็กทารกที่ได้รับสัมผัสยา valproate sodium หรือผลิตภัณฑ์อื่นๆที่เกี่ยวข้อง (valproic acid และ divalproex sodium) ในระหว่างที่อยู่ในครรภ์ครรภ์ ผู้ทำการรักษาควรแจ้งแก่ผู้ป่วยที่ตั้งครรภ์เกี่ยวกับความเสี่ยงดังกล่าว และพิจารณาถึงการรักษาที่เป็นทางเลือกอื่นๆ โดยเฉพาะเมื่อใช้ valproate ในการรักษา migraine หรือ โรคอื่นๆที่ไม่ได้มีอันตรายร้ายแรงถึงชีวิต

หญิงตั้งครรภ์ควรได้รับยา valproate ในกรณีที่จำเป็นจริงๆเท่านั้น และในกรณีที่ไม่ได้มีการวางแผนจะตั้งครรภ์ควรใช้วิธีการคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งความเสี่ยงในการทำให้เกิด birth defect มักจะพบมากในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ซึ่งผู้ที่ตั้งครรภ์มักจะไม่ค่อยทราบว่าตนเองตั้งครรภ์ไปแล้ว