FDA Approves Additional Vaccine for 2009 H1N1 Influenza Virus
ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 3 เดือน พฤศจิกายน ปี 2552 -- อ่านแล้ว 1,279 ครั้ง
องค์การอาหารและยา (FDA) สหรัฐอเมริกาได้ทำการอนุมัติวัคซีนป้องกันไวรัสหวัด H1N1 (ไข้หวัด 2009) ตัวใหม่ที่ผลิตโดย ID Biomedical Corp . ซึ่งเป็นบริษัทลูกของ GlaxoSmithKline PLC
บริษัท ID Biomedical Corporation จะทำการผลิตวัคซีนโดยวิธีการเพิ่มจำนวนไวรัสในไข่ไก่ที่มีตัวอ่อน (egg-based manufacturing process) ซึ่งเป็นวิธีเดียวกับการผลิตวัคซีนป้องกันไข้หวัดตามฤดูกาล และวัคซีนป้องกันไข้หวัด 2009 ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ไปก่อนหน้านี้แล้ว 4 ตัว
ผลข้างเคียงที่รุนแรงของวัคซีนนี้คาดว่าจะคล้ายกับวัคซีนป้องกันไข้หวัดตามฤดูกาล ผลข้างเคียงทั่วไปที่พบการรายงาน ได้แก่ อาการเจ็บบริเวณที่ฉีด หรือ มีไข้ต่ำๆ ปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ อ่อนเพลีย ซึ่งอาการมักจะปรากฏอยู่ 2-3 วัน หลังจากฉีด
วัคซีนไข้หวัด 2009 ของ ID Biomedical Corporation นั้นเป็นแบบ monovalent vaccine และมี thimerosal เป็นส่วนประกอบ โดยวัคซีนจะบรรจุอยู่ใน multi-dose vial
