คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติ Nexavar® ในการรักษา Inoperable liver cancer

ในปี 2005 คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติ Nexavar® (Sorafenib) ในการรักษา Kidney cancer (Advanced renal cell carcinoma) Sorafenib เป็นยา Anti-cancerกลุ่ม kinase inhibitorโดย ออกฤทธิ์ยับยั้งกระบวนการ tumor cell proliferation และ angiogenesis ในเดือนพฤศจิกายน 2007 คณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาอนุมัติ Nexavar® ในการรักษา Inoperable liver cancer โดย 80-90% ของผู้ป่วย liver cancer พบว่าเป็นชนิด hepatocellular carcinoma ซึ่งยากต่อการผ่าตัดชิ้นเนื้อ และผู้ป่วยมีโอกาสเสียชีวิตภายใน 3-6เดือน ในการศึกษาแบบ RCT ในผู้ป่วย hepatocellular carcinoma 602 คน โดยแบ่งเป็นกลุ่มที่ได้รับ Sorafenib และกลุ่มที่ได้รับยาหลอก พบว่า ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Sorafenib การดำเนินของโรคช้าลงและอัตราการรอดชีวิตนานขึ้น 2.8เดือนเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ขนาดยาที่แนะนำ 200 mg bid ควรรับประทานขณะท้องว่าง สำหรับอาการข้างเคียงที่พบท้องเสีย( 55 %), heart attract(2.7%), ความดันโลหิตสูง, แขนขาอ่อนแรง, น้ำหนักลด, ผื่น, ผมร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, ระดับเอนไซม์ lipase สูงขึ้น, ระดับฟอสเฟตในเลือดสูงขึ้น

ขนาดยา Nexavar® (Sorafenib) 200 mg/tab