หน่วยคลังข้อมูลยา
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล

Drospirenone Contraceptives Worth the Risk: FDA Panel

ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 2 เดือน ธันวาคม ปี 2554 -- อ่านแล้ว 2,980 ครั้ง
 
A US Food and Drug Administration (FDA) advisory panel หรือคณะทำงานที่ให้คำแนะนำขององค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา ได้ประเมินความเสี่ยงในการเกิด thromboembolism (VTE) ของยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone

คณะกรรมการได้มีการประชุมเพื่อจะอภิปรายถึงประโยชน์และความเสี่ยงในการเกิด VTE ที่สัมพันธ์กับการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone ซึ่งอาจจะมีความเสี่ยงมากกว่ายาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย levonorgestrel จากรายงานใน Medscape Medical News พบว่าผู้หญิงที่รับประทานยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone มีความเสี่ยงในการเกิด VTE เพิ่มขึ้นร้อยละ 50ผลการลงคะแนนเสียงของคณะกรรมการให้ความเห็นว่าประโยชน์ของยายังมากกว่าความเสี่ยงที่จะได้รับ 15 ต่อ 11 นอกจากนี้คณะกรรมการยังลงมติว่าในฉลากยาเม็ดคุมกำเนิดควรเน้นถึงความเสี่ยงในการเกิด VTE ให้ชัดเจน (21 ต่อ 5)

ยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone ที่มีจำหน่ายในประเทศไทย ได้แก่ Yasmin (3 mg drospirenone/0.03 mg ethinyl estradiol) และ Yaz (3 mg drospirenone/0.02 mg ethinyl estradiol) อย่างไรก็ตามหลักฐานของความเสี่ยงในการเกิด VTE อาจยังไม่เพียงพอ และการศึกษาในอนาคตยังคงต้องคำนึงถึงปัจจัยอื่นด้วย เช่น body mass index, smoking และ polycystic ovary syndrome

 
คลิปความรู้เรื่องยา

EP.4 ยาอันตรายควบคุม (Controlled dangerous drugs)

ดูคลิปทั้งหมด

ข่าวยาล่าสุด
    ดูข่าวยาทั้งหมด


หน่วยคลังข้อมูลยา

447 ถ.ศรีอยุธยา แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
 
ออกแบบและพัฒนาโดย งานเทคโนโลยีสารสนเทศฯ คณะเภสัชศาสตร์ ม.มหิดล
Copyright © 2013-2020
 
เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้
เราใช้เทคโนโลยีคุกกี้เพื่อช่วยให้เว็บไซต์ทำงานได้อย่างถูกต้อง การเปิดให้ใช้คุณสมบัติทางโซเชียลมีเดีย และเพื่อวิเคราะห์การเข้าเว็บไซต์ของเรา การใช้งานเว็บไซต์ต่อถือว่าคุณยอมรับการใช้งานคุกกี้