Drospirenone Contraceptives Worth the Risk: FDA Panel
ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 2 เดือน ธันวาคม ปี 2554 -- อ่านแล้ว 2,980 ครั้ง
A US Food and Drug Administration (FDA) advisory panel หรือคณะทำงานที่ให้คำแนะนำขององค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา ได้ประเมินความเสี่ยงในการเกิด thromboembolism (VTE) ของยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone
คณะกรรมการได้มีการประชุมเพื่อจะอภิปรายถึงประโยชน์และความเสี่ยงในการเกิด VTE ที่สัมพันธ์กับการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone ซึ่งอาจจะมีความเสี่ยงมากกว่ายาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย levonorgestrel จากรายงานใน Medscape Medical News พบว่าผู้หญิงที่รับประทานยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone มีความเสี่ยงในการเกิด VTE เพิ่มขึ้นร้อยละ 50ผลการลงคะแนนเสียงของคณะกรรมการให้ความเห็นว่าประโยชน์ของยายังมากกว่าความเสี่ยงที่จะได้รับ 15 ต่อ 11 นอกจากนี้คณะกรรมการยังลงมติว่าในฉลากยาเม็ดคุมกำเนิดควรเน้นถึงความเสี่ยงในการเกิด VTE ให้ชัดเจน (21 ต่อ 5)
ยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone ที่มีจำหน่ายในประเทศไทย ได้แก่ Yasmin (3 mg drospirenone/0.03 mg ethinyl estradiol) และ Yaz (3 mg drospirenone/0.02 mg ethinyl estradiol) อย่างไรก็ตามหลักฐานของความเสี่ยงในการเกิด VTE อาจยังไม่เพียงพอ และการศึกษาในอนาคตยังคงต้องคำนึงถึงปัจจัยอื่นด้วย เช่น body mass index, smoking และ polycystic ovary syndrome