หน่วยคลังข้อมูลยา
คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล

Drospirenone Contraceptives Worth the Risk: FDA Panel

ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 2 เดือน ธันวาคม ปี 2554 -- อ่านแล้ว 2,945 ครั้ง
 
A US Food and Drug Administration (FDA) advisory panel หรือคณะทำงานที่ให้คำแนะนำขององค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา ได้ประเมินความเสี่ยงในการเกิด thromboembolism (VTE) ของยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone

คณะกรรมการได้มีการประชุมเพื่อจะอภิปรายถึงประโยชน์และความเสี่ยงในการเกิด VTE ที่สัมพันธ์กับการใช้ยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone ซึ่งอาจจะมีความเสี่ยงมากกว่ายาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย levonorgestrel จากรายงานใน Medscape Medical News พบว่าผู้หญิงที่รับประทานยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone มีความเสี่ยงในการเกิด VTE เพิ่มขึ้นร้อยละ 50ผลการลงคะแนนเสียงของคณะกรรมการให้ความเห็นว่าประโยชน์ของยายังมากกว่าความเสี่ยงที่จะได้รับ 15 ต่อ 11 นอกจากนี้คณะกรรมการยังลงมติว่าในฉลากยาเม็ดคุมกำเนิดควรเน้นถึงความเสี่ยงในการเกิด VTE ให้ชัดเจน (21 ต่อ 5)

ยาเม็ดคุมกำเนิดที่ประกอบด้วย drospirenone ที่มีจำหน่ายในประเทศไทย ได้แก่ Yasmin (3 mg drospirenone/0.03 mg ethinyl estradiol) และ Yaz (3 mg drospirenone/0.02 mg ethinyl estradiol) อย่างไรก็ตามหลักฐานของความเสี่ยงในการเกิด VTE อาจยังไม่เพียงพอ และการศึกษาในอนาคตยังคงต้องคำนึงถึงปัจจัยอื่นด้วย เช่น body mass index, smoking และ polycystic ovary syndrome

 
ข่าวยาล่าสุด
    ดูข่าวยาทั้งหมด


หน่วยคลังข้อมูลยา

447 ถ.ศรีอยุธยา แขวงทุ่งพญาไท เขตราชเทวี กรุงเทพฯ 10400
 
ออกแบบและพัฒนาโดย งานเทคโนโลยีสารสนเทศฯ คณะเภสัชศาสตร์ ม.มหิดล
Copyright © 2013-2020
 
เว็บไซต์นี้ใช้คุกกี้
เราใช้เทคโนโลยีคุกกี้เพื่อช่วยให้เว็บไซต์ทำงานได้อย่างถูกต้อง การเปิดให้ใช้คุณสมบัติทางโซเชียลมีเดีย และเพื่อวิเคราะห์การเข้าเว็บไซต์ของเรา การใช้งานเว็บไซต์ต่อถือว่าคุณยอมรับการใช้งานคุกกี้