FDA เตือนห้ามใช้ยา Reclast® ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง

องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้แจ้งการเปลี่ยนแปลงข้อมูลในเอกสารกำกับยา เมื่อวันที่ 1 กันยายน พ.ศ.2554 ของยา Zoledronic acid (Reclast®) ซึ่งเป็นยาฉีดในกลุ่ม bisphosphonate ที่ใช้ป้องกันและรักษาภาวะกระดูกพรุน โดยห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีค่า creatinine clearance ต่ำกว่า 35 mL/min หรือ ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องเฉียบพลัน ในขณะที่ยา Zoledronic acid ในชื่อการค้า Zometa® (รักษา Cancer-Related Bone Complications ) ซึ่งมีจำหน่ายในประเทศไทย ยังไม่ได้มีการเปลี่ยนแปลงข้อมูลในเอกสารกำกับยา ยังมีเฉพาะคำเตือนของการเกิดพิษต่อไตเท่านั้น จากรายงานการเกิดไตวายเฉียบพลันซึ่งทำให้ผู้ป่วยเสียชีวิตจากการใช้ยา Zoledronic acid ทำให้ FDA แนะนำให้แพทย์ติดตามค่า serum cretinine ของผู้ป่วยก่อนให้ยา Zoledronic acid และระวังการใช้ยานี้ในผู้ป่วยกลุ่มเสี่ยง คือ ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง และ ผู้ป่วยสูงอายุ นอกจากนี้ปัจจัยเสี่ยงอื่นที่ทำให้เกิดไตวาย คือ ภาวะที่ร่างกายขาดน้ำ รวมทั้งเมื่อให้ยา Zoledronic acid ร่วมกับยาที่มีผลทำลายไต หรือ ยาขับปัสสาวะ