US FDA ยังไม่ยืนยันความเสี่ยงต่อตับอ่อนจากยากลุ่ม Incretin analogs

US FDA เห็นด้วยกับ European Medicine Agency (EMA) เกี่ยวกับผลของยากลุ่ม incretins ต่อการเกิดอาการข้างเคียงต่อตับอ่อน ที่ได้ประกาศไปเมื่อ 26 กรกฎาคม 2013 โดยพบว่า จากข้อมูลที่มีอยู่ในขณะนี้ยังไม่สามารถยืนยันหรือสรุปได้ว่ายารักษาเบาหวาน glucagon like peptide-1 based หรือ incretin analogs ซึ่งได้แก่ ยากลุ่ม GLP-1 analogs และ DPP-4 inhibitors มีผลเพิ่มอาการข้างเคียงต่อตับอ่อน โดยอาการข้างเคียงต่อตับอ่อน ได้แก่ ภาวะตับอ่อนอักเสบ (pancreatitis) หรือ มะเร็งตับอ่อน (pancreatic cancer) แต่ทาง US FDA ยังคงมีการติดตามอาการข้างเคียงดังกล่าวต่อไปจาก cardiovascular outcome trial และ epidemiological study ที่กำลังดำเนินอยู่ในขณะนี้