Eng |
ศูนย์วิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล (Center of Analysis for Product Quality, MUPY-CAPQ) ได้รับการขยายขอบข่ายการรับรองระบบมาตรฐานคุณภาพห้องปฏิบัติการ ISO/IEC 17025:2017 จากสำนักมาตรฐานห้องปฏิบัติการ (สมป.) กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข จากเดิมเป็นการวิเคราะห์เฉพาะรายการยา เป็นการรับรองในระดับเทคนิคการวิเคราะห์ได้แก่ การพิสูจน์เอกลักษณ์โดย Thin-Layer Chromatography การวัดปริมาณตัวยาสำคัญโดย High-performance Liquid Chromatography การประเมินความเข้มข้นของสารละลายโดยเทคนิค Titrimetry และการวัดการละลายของยาเม็ดและยาแคบซูลตามเกณฑ์ Dissolution โดยการรับรองดังกล่าวครอบคลุมยา 3 รูปแบบ ได้แก่ ยาแคปซูล ยาฉีด และยาเม็ด ซึ่งการได้รับการรับรองคุณภาพดังกล่าว ทำให้ศูนย์ CAPQ สามารถทำการวิเคราะห์คุณภาพยาตามเทคนิคดังกล่าวได้อย่างหลากหลาย เป็นการยกระดับการบริการของมหาวิทยาลัยมหิดลให้สามารถตอบสนองต่อความต้องการของผู้ประกอบการในอุตสาหกรรมยา รวมไปถึงองค์กรรัฐที่ทำหน้าที่กำกับดูแลคุณภาพยาอีกด้วย โดยประโยชน์ที่เกิดขึ้นต่อสังคมไทย คือ การยกระดับคุณภาพยาที่ผลิตในประเทศและสร้างความมั่นใจให้กับผู้บริโภคว่า ผลิตภัณฑ์ยาที่ผ่านการทดสอบเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพ มีประสิทธิภาพและปลอดภัย
ผู้สนใจสามารถสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับบริการของศูนย์วิเคราะห์ฯ ผ่านช่องทางดังนี้