USFDA รายงานการเกิด serious skin reaction จาก lenalidomide
ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 3 เดือน กันยายน ปี 2551 -- อ่านแล้ว 2,558 ครั้ง
lenalidomide(thalidomide analogue) เป็นยาในกลุ่ม immunomodulatory agent ซึ่งมีฤทธิ์ anti-angiogenic และ antineoplastic ได้รับการรับรองให้ใช้ใน การรักษาผู้ป่วยที่เกิดภาวะโลหิดจางจากการถ่ายเลือด เนื่องจาก myelodysplatic syndromes(MDS) และยังได้รับการรับรองให้ใช้ร่วมกับ dexamethasone ในการรักษา multiple myeloma อีกด้วย
ตั้งแต่ยาออกสู่ท้องตลาดในเดือน ธันวาคม 2005 จนถึงเดือน มกราคม 2008 FDA ได้รับรายงาน การเกิดผื่นผิวหนังที่รุนแรง(SJS,TEN และ EM)จากการใช้ยา lenalidomide 14 ฉบับ
โดยระยะเวลาที่เกิดจะอยู่ในช่วงตั้งแต่ 3-112 วันของการใช้ยา โดย 71%ของผู้ที่เกิดการอาการแพ้เป็นผู้หญิงและช่วงอายุที่พบในรายงาน ตั้งแต่อายุ 46-94 ปี ส่วนขนาดยาที่ใช้ต่อวัน อยู่ในช่วง 5-25 mg
