ประเมินผลการเป็นสารยึดเกาะของแป้งพรีเจลาติไนซด์จากแหล่งผลิตต่างๆ |
โดย: กัลยา นิตินัย,กฤษดา โพธิอภิญาณวิสุทธิ์ ปีการศึกษา: 2540 กลุ่มที่: 42 อาจารย์ที่ปรึกษา: อำพล ไมตรีเวช , ยุพิน รุ่งเวชวุฒิวิทยา ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชอุตสาหกรรม Keyword: , |
บทคัดย่อ: ศึกษาการเปรียบเทียบสารยึดเกาะสำหรับเตรียมแกรนูลเปียก 4 ชนิด คือ Starch 1500, Era-Gel, Era-Pac, tapioca starch, โดยใช้ dibasic calcium phosphate หรือ lactose เป็นสารเพิ่มปริมาณ, hydrochlorothiazide เป็นตัวยาสำคัญ และใช้วิธีการใส่สารยึดเกาะโดยการใช้ในรูปแบบผงแห้ง หรือ การใช้ในรูปแบบสารละลาย จากนั้นนำยาเม็ดที่ได้มาประเมิน จากการทดลองเมื่อเราใช้ Starch 1500 เป็นสารยึดเกาะ การเตรียมในรูปผงแห้งจะมีความแข็งมาก ความกร่อนน้อย เวลาที่ใช้ในการแตกตัวเร็ว การละลายของตัวยาดี ไม่ว่าจะใช้ dibasic calcium phosphateหรือ lactose เป็นสารเพิ่มปริมาณก็ตาม ส่วน Era-Gel นั้นควรจะเตรียมในรูปของสารละลายจะได้ยาเม็ดที่มีความแข็งมาก ความกร่อนน้อย การละลายของตัวยาดี การเติม Era-Pacทั้งในรูปผงแห้งและสาระลาย พบว่า จะได้ยาเม็ดที่มีความแข็งน้อย ความกร่อนมาก เวลาในการแตกตัวเร็ว ส่วนการละลายจะขึ้นกับสารเพิ่มปริมาณและรูปแบบการใส่สารยึดเกาะ ควรพิจารณาเป็นตัวหลังสุดในการนำมาทำเป็นสารยึดเกาะในยาเม็ด และtapioca starch การเตรียมในรูปสารละลายพบว่าจะได้ยาเม็ดซึ่งมีความแข็งมาก ความกร่อนน้อย เวลาในการแตกตัวช้า การละลายของยาไม่ดี |
abstract: Four binders, namely Starch 1500, Era-Gel, Era-Pac, and tapioca starch for wet granulation were compared in hydrochlorothiazide tablet using dibasic calcium phosphate or lactose as tablet fillers. The binders were incorporated either in dry from or as paste. Regardless of the fillers, Starch 1500 added as dry powder gave harder, less friable, fast disintegrating and dissolution tablets compared with those added as paste. Era-Gel added as paste form produces tablets with more desirable properties. Era-Pac appeared to be less satisfactory binder among the pregelatinized starches. Tapioca starch could not be used is dry form; however, added as paste produced very hard tablets with low friability, prolonged disintegration and dissolution. Selection of binder should be used upon method of incorporation as well as the property of tablets desired |
. |