การรวบรวมข้อมูลด้านเภสัชวิทยาของยาต้านแบคทีเรียชนิดใหม่ |
| โดย: ไพลิน บุญเผื่อน,หทัยชนก ปุนณ์สิทธิ์ ปีการศึกษา: 2550 กลุ่มที่: 39 อาจารย์ที่ปรึกษา: ศรีจันทร์ พรจิราศิลป์ ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชวิทยา Keyword: ยาต้านแบคทีเรียชนิดใหม่, ยาต้านจุลชีพ, เภสัชวิทยา, New antibacterials, Antimicrobial, Pharmacology |
| บทคัดย่อ: โครงการพิเศษนี้เป็นการรวบรวมข้อมูลทางวิชาการของยาต้านแบคทีเรียตัวใหม่ทั้งที่ได้รับ อนุญาตแล้วและที่กำลังขึ้นทะเบียนในประเทศไทย วิธีการสืบค้นข้อมูลคือ สืบค้นข้อมูลทาง Internet โดยฐานข้อมูล ได้แก่ Pubmeds, Medscape, CCIS และ websites ต่างๆ ได้แก่ www.li.mahidol.ac.th, www.medscape.com, www.sciencedirect.com, www.bmn.com, www.fda.gov. เป็นต้น อีกทั้งยังค้นข้อมูลจากวารสารทางวิชาการต่างๆ ยาต้านแบคทีเรียตัวใหม่ที่ได้รวบรวมข้อมูลคือ ยาที่มีผลต่อการสังเคราะห์โปรตีนของแบคทีเรีย โดยยับยั้ง 50S-ribosome ของแบคทีเรีย ได้แก่ Telithromycin (กลุ่ม Ketolides) และยากลุ่ม Pleuromutillin ได้แก่ Retapamulin นอกจากยับยั้ง 50S-ribosome ของแบคทีเรียแล้วยังขัดขวางการจับที่ตำแหน่ง Psite, ยับยั้ง peptidyl transfer และป้องกัน normal creation of active 50S ribosomal subunits ด้วย, ยาที่ยับยั้ง 30s – ribosome ได้แก่ Tigecyclin (กลุ่ม Tetracyclines), ยาที่จับเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรีย ได้แก่ Daptomycin (กลุ่ม Lipopeptide), ยับยั้งการสร้าง RNA ของแบคทีเรีย ได้แก่Rifaximin (กลุ่ม Rifamycins) และยากลุ่ม Quinolones ที่ออกฤทธิ์ยับยั้ง DNA gyrase และ topoisomerase IV ของแบคทีเรีย ได้แก่ Moxifloxacin, Gatifloxacin และ Gemifloxacin ซึ่งข้อมูลเหล่านี้จะนำเสนอในรายงานโดยมีหัวข้อดังนี้ กลไกการออกฤทธิ์ ฤทธิ์ทางเภสัช- วิทยา เภสัชจลนศาสตร์ ประโยชน์ทางการแพทย์ ขนาดและวิธีใช้ การศึกษาประสิทธิภาพของยา ผลการทดลองทางคลินิก และความปลอดภัยจากการใช้ยา |
| abstract: This project was the literature survey of new antibacterials which were either approved or on the process of drug registration in Thailand. The resource for literature search was Internet via databases i.e. Pubmeds, Medscape, CCIS and websites: www.li.mahidol.ac.th, www.medscape.com, www.sciencedirect.com, www.bmn.com, www.fda.gov etc. The journals were also used as information resource. The new antibacterials presented in this project are those inhibit bacterial protein synthesis. Inhibitors of 50S-ribosome of bacteria: Telithromycin (Ketolide group). Retapamulin (Pleuromutillin group) inhibits 50S-ribosome of bacteria, blocks P-site, blocks peptidyl transfer and prevent normal creation of active 50S ribosomal subunits. Inhibitors of 30Sribosome of bacteria: Tigecycline (Tetracycline group). Daptomycin (Lipopeptide group) is an inhibitor that bind bacterial cell membrane. Rifaximin (Rifamycins group) inhibits bacterial RNA synthesis. And the last group is Quinolones, inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV such as Moxifloxacin, Gatifloxacin and Gemifloxacin. The information of all new antibacterials was described under the headings : Mechanism of action, Pharmacodynamic, Pharmacokinetic, Indication, Dosage and Administration, Efficacy and Safety, and Clinical studies. |
| . |