การเตรียมยาเม็ดชนิดละลายเร็วด้วยหลักการเกิดอนุภาคนาโนจากระบบกระจายตัวในของแข็ง |
| โดย: น.ส.ศวิตา เต็มผลทรัพย์ ,น.ส.วิภาวรรณ ยิสารคุณ ปีการศึกษา: 2556 กลุ่มที่: 36 อาจารย์ที่ปรึกษา: สาธิต พุทธิพิพัฒน์ขจร , วารี ลิมป์วิกรานต์ ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชอุตสาหกรรม Keyword: อนุภาคนาโน, ระบบกระจายตัวในของแข็ง, เคอร์คิวมิน, ยาเม็ดชนิดละลายเร็ว, Nanoparticles, Solid dispersion, Curcumin, Immediate release tablets |
| บทคัดย่อ: วิธีการกระจายตัวยาในของแข็งเป็นวิธีการหนึ่งในการลดขนาดอนุภาคยา เพื่อเพิ่มการละลายของยาที่มีการละลายน้าต่า เคอร์คิวมินเป็นสารสกัดจากขมิ้นชัน ซึ่งมีฤทธิ์ในการต้านอนุมูลอิสระและรักษาโรคมะเร็ง แต่ปัญหาในการพัฒนาตารับยาเคอร์คิวมิน คือ เคอร์คิวมินมีการละลายน้าที่ต่า การวิจัยนี้ได้เตรียมผงยาเคอร์คิวมินเป็นอนุภาคขนาดนาโนเมตรจากระบบกระจายตัวในของแข็ง และนาไปตอกเป็นยาเม็ดชนิดละลายเร็วในการเตรียมระบบกระจายตัวในของแข็งของเคอร์คิวมิน จากการศึกษาเปรียบเทียบอัตราส่วนของเคอร์คิวมินต่อพอลิเมอร์คือโพลิไวนิลไพโรลิโดน เค30 (PVP K-30) ที่ทาหน้าที่เป็นตัวพา และศึกษาผลของสารลดแรงตึงผิวคือ โซเดียมลอริลซัลเฟต(SLS) พบว่า ระบบกระจายตัวในของแข็งที่มีอัตราส่วนยาต่อตัวพาเท่ากับ 3:7และมี โซเดียมลอริลซัลเฟต 1% จะมีคุณสมบัติเป็นอสัณฐานและให้อนุภาคยาขนาดเล็กเมื่อกระจายตัวในน้า เมื่อนาตารับยากระจายตัวในของแข็งมาตอกเป็นยาเม็ดชนิดละลายเร็ว และทดสอบการละลายพบว่า ยาเม็ดที่มียาต่อตัวพา 3:7และมี SLS 1% มีการละลายสูงสุด แสดงว่า วิธีการกระจายตัวยาในของแข็งสามารถเพิ่มการละลายของเคอร์คิวมินได้เนื่องจากวิธีนี้สามารถลดขนาดอนุภาคและเปลี่ยนตัวยาสาคัญให้เป็นอสัณฐาน เมื่อตอกเป็นยาเม็ดละลายเร็ว ทาให้ยามีการแตกตัวและละลายอย่างรวดเร็ว อย่างไรก็ตาม อนุภาคยาที่เตรียมได้ยังคงมีการกระจายของขนาดกว้างและจาเป็นต้องพัฒนาวิธีการเตรียมตารับต่อไป เพื่อให้สามารถผลิตได้ในระดับอุตสาหกรรม |
| abstract: Solid dispersion is a method used to decrease particle size and to increase solubility of poorly soluble drugs. Curcumin, an bioactive obtained from Curcuma longa, possesses antioxidant and anticancer activities. However, the problem of pharmaceutical product development for curcumin is its low solubility. This study aimed to improve dissolution of curcumin by preparing in the form of nanoparticles from solid dispersions (SDs) and compressing into the immediate release tablets. Form the studies on comparing ratios of curcumin to carrier, polyvinyl pyrrolidone K-30 (PVP K-30), and the effect of surfactant, sodium lauryl sulfate (SLS), it was found that the SD composed of curcumin and PVP K30 at weight ratio of 3:7, and 1% of SLS existed in amorphous form and provided curcumin fine particles when redispersed in water. When compressed SDs into the immediate release tablets and studied their dissolution, the SD consisting of curcumin and carrier in ratio of 3:7 with 1%SLS had the maximum dissolution. Solid dispersion system can increase curcumin dissolution by decreasing the particle size and changing curcumin into amorphous form. When the SDs was compressed into the immediate release tablets, the SD tablets obtained disintegrated and dissolved rapidly. Nevertheless, the prepared SDs had wide size distribution and required more development to apply for industrial manufacturing. |
| . |