การศึกษาฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ของสารสกัดลำดับส่วนจากใบข้าวหลาม |
| โดย: เยาวลักษณ์ บุญทรงฤทธิ์,สินีนาถ มีสวน ปีการศึกษา: 2540 กลุ่มที่: 24 อาจารย์ที่ปรึกษา: นพมาศ สุนทรเจริญนนท์ , วงศ์สถิตย์ ฉั่วกุล ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชวินิจฉัย Keyword: , |
| บทคัดย่อ: การศึกษาฤทธิ์เป็นเป็นพิษต่อเซลล์โดยวิธี brine shrimp lethality test ของสารสกัดหยาบแอลกอฮอล์ (F001) จากใบข้าวหลามพบว่ามีฤทธิ์ดีมาก (ค่า ED50 = 3.0 g/ml) จึงได้ทำการแยกสารให้บริสุทธิ์ขึ้นตามวิธี bioassay fractionation โดยวิธี partition กับตัวทำละลายที่มีขั้วต่างๆและวิธี quick column chromatography ทำให้ได้ fraction F017 ซึ่งมีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์ดีที่สุด (ค่าED50= 3.1 microgram/ml) และ fraction F009 (ค่า ED50 = 26.5 microgram,/ml) จากการแยก fraction F009 โดยวิธี flash column chromatography และ preparative thin-layer chromatography ทำให้ได้ fraction F009E3 ซึ่งเมื่อนำไปตรวจสอบสูตรโครงสร้างทางเคมีโดยวิธี proton nuclear magnetic resonance spectroscopy พบว่า fraction F009E3 คือสาร marcanine A ส่วน fraction F017 แยกโดยวิธี flash column chromatography ได้ fraction F023 และ F025 เมื่อตรวจสอบสูตรโครงสร้างโดยวิธี proton nuclear magnetic resonance spectroscopy พบว่าสารทั้งสอง fraction ประกอบด้วยสารกลุ่ม acetogenins ในการศึกษาสารประกอบทางเคมีของสารสกัดลำดับส่วนที่แยกได้จะใช้วิธี thin-layer chromatography โดยมี adsorbent เป็น silica gel GF254 และ solvent system คือ chloroform/methanol (9:1) การตรวจสอบใช้แสงอัลตร้าไวโอเลตทั้งคลื่นสั้น (254 nm) และคลื่นยาว (366 nm) สารพ่นตรวจสอบคือ phosphomolypdic acid, anisaldehyde/H2SO4 และ Dragendorff"s spraying reagent ผลการทดลองพบว่าสารสกัดลำดับส่วนที่มีฤทธิ์ต่อเซลล์ประกอบด้วยสารกลุ่ม annonaceous acetogenins |
| abstract: The study of cytotoxicity by using brine shrimp lethality test (BST) of alcoholic crude extract (F001) of G. marcanii (leaves) showed the very active BST, ED50 = 3.0 microgram/ml .The partitions with the difference polarity solvents and quick column chromatography were further studies. F017 showed very active BST, ED50 = 3.1 microgram/ml and F009 showed ED50 = 26.5 microgram/ml. F009 was further purification by using flash column chromatography and preparative thin-layer chromatography, F009E3 was isolated. F009E3 was identificafied as marcanine A by using proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. F017 was purified by using flash column chromatography. F023 and F025 were obtained and the chemical structures were elucidated by using the proton nuclear magnetic resonance spectroscopy, the result showed that both fractions were acetogenins. The chemical study was performed by using thin layer chromatography with silica gel GF254 as adsorbent. Solvent system was chloroform/methanol (9:1). Detectors were UV short and long wave, phosphomolypdic acid, anisaldehyde/H2SO4 and Dragendorff "s spray reagent. The results showed that cytotoxic fractions contained annonaceous acetogenins. |
| . |