การเตรียมอนุภาคนาโนปาร์ติเคิลของยาไอบูโปรเฟนจากโซลิดดิสเพอร์ชันด้วยวิธีการระเหยตัวทำละลาย |
| โดย: บุษบา ชีวชุติรุ่งเรือง, สริสา ดวงพัตรา ปีการศึกษา: 2549 กลุ่มที่: 20 อาจารย์ที่ปรึกษา: สาธิต พุทธิพิพัฒน์ขจร ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชอุตสาหกรรม Keyword: ไอบูโพรเฟน , นาโนปาร์ติเคิล , โซลิดดิสเพอร์ชัน , วิธีการระเหยตัวทำละลาย, ibuprofen, nanoparticles, solid dispersion, solvent evaporation method |
| บทคัดย่อ: งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเตรียมอนุภาคของยาไอบูโพรเฟนที่มีขนาดนาโนเมตรหรือนา โนปาร์ติเคิลจากโซลิดดิสเพอร์ชันซึ่งเตรียมด้วยวิธีการระเหยตัวทำละลาย ระบบโซลิดดิสเพอร์ชัน ประกอบด้วย ยาไอบูโพรเฟน ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส และ เจลูไซร์ 44/14 โดยศึกษาเปรียบเทียบ กับระบบโซลิดดิสเพอร์ชันซึ่งประกอบด้วย ยาไอบูโพรเฟน และไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส และ ระบบโซลิดดิสเพอร์ชันซึ่งประกอบด้วย ยาไอบูโพรเฟน และ เจลูไซร์ 44/14 เตรียมโซลิดดิสเพอร์ชัน โดยผสมสารแต่ละชนิดในสัดส่วนที่กำหนด ละลายด้วยเอธานอลจนได้สารละลายใส นำไประเหย แห้งเพื่อไล่ตัวทำละลายที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส จะได้ของแข็งที่เรียกว่าโซลิดดิสเพอร์ชัน เตรียมอนุภาคนาโนปาร์ติเคิลโดยนำโซลิดดิสเพอร์ชันมากระจายตัวในน้ำ จะได้อนุภาคยาไอบู โปรเฟนที่มีขนาดเล็กแขวนลอยอยู่ในน้ำ วัดขนาดอนุภาคยาด้วยโฟตอนคอรีเลชันสเปกโตรสโคปี ผลการศึกษาพบว่า จะเกิดอนุภาคนาโนปาร์ติเคิล เมื่อมีสัดส่วนยาไอบูโพรเฟน ต่อ ไฮดรอกซีโพ รพิลเซลลูโลส ต่อ เจลูไซร์ 44/14 เท่ากับ 0.5:1:1 และ 1:1:1 สำหรับระบบโซลิดดิสเพอร์ชันที่ ประกอบด้วยยาไอบูโพรเฟน และ ไฮดรอกซีโพรพิลเซลลูโลส ไม่เกิดนาโนปาร์ติเคิลในทุกสัดส่วนที่ ศึกษา แต่ ระบบโซลิดดิสเพอร์ชันที่ประกอบด้วยยาไอบูโพรเฟน และ เจลูไซร์ 44/14 เกิดนาโนปาร์ติ เคิลได้ เมื่อมีเจลูไซร์ 44/14 ไม่น้อยกว่า 1 ส่วนโดยน้ำหนักในระบบที่มียาไอบูโพรเฟนในปริมาณ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก ผลการศึกษาด้วยดิฟเฟอร์เรนเชียล สแกนนิงคาลอรีเมตรี พบว่าตัวยาไอบูโพรเฟน กระจายอยู่ในระดับโมเลกุล ในระบบโซลิดดิสเพอร์ชัน ที่ให้อนุภาคนาโนปาร์ติเคิลหลังจากกระจาย ตัวในน้ำ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการกระจายตัวกลับจากโซลิดดิสเพอร์ชันเป็นวิธีการหนึ่งใน การเตรียมอนุภาคนาโนปาร์ติเคิลของยา |
| abstract: The objective of this study was to prepare ibuprofen nanoparticles from solid dispersion prepared by solvent method. Solid dispersion systems consisting of ibuprofen, L-hydroxypropylcellulose (L-HPC) and Gelucire 44/14 were studied in comparison with those consisting of ibuprofen and L-HPC and those consisting of ibuprofen and Gelucire 44/14. Solid dispersions were prepared by mixing ibuprofen with additives at predetermined weight ratio and then dissolved with ethanol until clear solution was obtained. The solution was evaporated at 60 ºC to obtain solid mass, namely solid dispersion. The solid dispersions were redispersed with water to obtain drug particles suspended in water. Size of drug particles was measured by photon correlation spectroscopy. The results indicated that drug nanoparticles were formed when weight ratios of ibuprofen:L-HPC:Gelucire 44/14 were 0.5:1:1 and 1:1:1. Drug nanoparticles could not be formed from the systems containing ibuprofen and L-HPC at all weight ratios studied. On the other hand, the systems containing ibuprofen and Gelucire 44/14 could provide drug nanoparticles when no less than 1 weight ratio of Gelucire 44/14 was present in the systems with 1 weight ratio of ibuprofen. Differential scanning calorimetry study indicated that ibuprofen was molecularly dispersed in solid dispersion systems which were able to form drug nanoparticles after redispersing in water. This study demonstrated that redispersion from solid dispersions was a method to obtain drug nanoparticles. ค |
| . |