การสังเคราะห์อนุพันธ์ไพริดิโนน |
| โดย: กรรณิการ์ ศรีกุลศศิธร,อัมพวัน ภาคภูมิพงศ์ ปีการศึกษา: 2542 กลุ่มที่: 13 อาจารย์ที่ปรึกษา: จิตต์กวี ปวโร , กิตติพงศ์ วีรวัฒนเมธินทร์ ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชเคมี Keyword: , |
| บทคัดย่อ: ปัจจุบันการรักษาโรคที่มีปริมาณเหล็กมากเกินพอในกระแสโลหิต เช่น โรคเบต้าทาลัสซีเมีย จะใช้วิธี blood transfusion โดยใช้ Desferrioxamine ซึ่งมีขีดจำกัด เนื่องจาก iron chelator ตัวนี้มีราคาแพงมาก จึงไม่เป็นที่ยอมรับในหลายประเทศ และไม่สามารถใช้รับประทาน จากรายงานการวิจัยที่ผ่านมาพบว่า สารในกลุ่มอนุพันธ์1-alkyl-3-hydroxy-2-methylpyrid-4-one สามารถนำมาใช้อย่างมีประสิทธิภาพ ทั้งทาง รับประทานและทางฉีด เพื่อขจัดเหล็กที่มากเกินพอในกระต่ายและหนู และจาก transferrin และ ferritin ในหลอดทดลอง แม้ว่าจะมีรายงานการสังเคราะห์ iron chelators เหล่านี้หลายวิธี แต่การสังเคราะห์อนุพันธ์ hydroxypyriidinones จาก maltol โดยตรงจะเป็นวิธีที่ประหยัด และสารที่ได้รวมทั้ง maltol จะมีความเสถียรในสภาวะด่าง ดังนั้นโครงการพิเศษนี้จึงได้ทำการสังเคราะห์สารประกอบ I และ II และพิสูจน์สูตรโครงสร้างทางเคมีโดย FTIR และ NMR spectroscopy |
| abstract: Today, Desferrioxamine, the drug used for iron overload deseases such as thalassaemia via blood transfusion, is limited and unacceptable in many countries because of its expensive cost and orally inactive. Many research papers showed that 1-alkyl - 3 - hydroxy – 4 – pyridinone derivatives have been synthesied as orally and parenterally active chelators and were used effectively for their removing iron overload from rabbits in vivo and also from transferrin and ferritin in vitro. Although, there are many researches for synthesis of these iron chelators but the method to obtaine hydroxy pyridinone derivatives directly from maltol had recently been found. This method is save, low cost, short step reaction process and the products are stable in basic condition. So, the compound I and II were synthesied by this method and their chemical structural elucidation was performed by FTIR and NMR spectroscopy. |
| . |