FDA Safety Changes: Caduet
ข่าวประจำสัปดาห์ที่ 5 เดือน เมษายน ปี 2553 -- อ่านแล้ว 6,590 ครั้ง
องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาทำการอนุมัติการเปลี่ยนแปลงข้อมูลยาสูตรผสม (fixed-dose combination) ระหว่าง amlodipine และ atorvastatin (Caduet®; Pfizer,Inc) โดยข้อมูลที่เปลี่ยนแปลงระบุถึงปฏิกิริยากับยาอื่นๆ (drug interaction) ของยา atorvastatin ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงสำหรับความผิดปกติของกล้ามเนื้อ (myopathy) ผลในการทำให้ตับทำงานผิดปกติ(liver dysfunction) ผลในการทำให้เกิด nonfatal hemorrhagic stroke หลังจากการเกิด stroke หรือ transient ischemic attack และความเสี่ยงต่อหญิงตั้งครรภ์
รายละเอียดการเปลี่ยนแปลงข้อมูลยา Caduet® สามารถอ่านเพิ่มเติมได้ที่
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm208616.htm
