FDA Approves Fast Track Status for Perifosine in Refractory Advanced Colorectal Cancer

องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกา (USFDA) ทำการอนุมัติยา perifosine (ผลิตโดย Keryx Biopharmaceuticals, Inc ภายใต้ลิขสิทธิ์ของ AEterna Zentaris, Inc) สำหรับการรักษา colorectal cancer ที่ไม่สามารถควบคุมได้และไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่นๆ
ผู้ป่วยประเภท recurrent หรือ advanced colorectal cancer มักได้รับการรักษาด้วยยา 2 ชนิดหรือมากกว่า จากยาทั้งหมด 7 ชนิด ได้แก่ 5-fluorouracil (5-FU), capecitabine (Xeloda, Hoffmann-La Roche, Inc), irinotecan (Camptosar, Pfizer, Inc), oxaliplatin (Eloxatin, sanofi-aventis US, Inc), bevacizumab (Avastin, Genentech, Inc), cetuximab (Erbitux, ImClone Systems, Inc) และ panitumumab (Vectibix, Amgen, Inc)
ตามปกติผู้ป่วยที่มีสภาวะ wild-type KRAS status ที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยยา 5-FU-, oxaliplatin-, irinotecan- และ bevacizumab มักจะได้รับการรักษาด้วย epidermal growth factor receptor monoclonal antibody ร่วมกับ cetuximab หรือ panitimumab โดยที่ยังไม่มีทางเลือกในการรักษาอื่นๆ ต่อไปหากการรักษาล้มเหลว
Perifosine เป็นยาต้านมะเร็งชนิดรับประทานที่ออกฤทธิ์ยับยั้ง Akt activation ใน phosphoinositide 3-kinase pathway และ key signal transduction pathway อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเกิด apoptosis และ cellular growth/differentiation โดยการเกิด Akt activation มักจะพบได้ในมะเร็งหลายชนิด และเกี่ยวข้องกับการดื้อต่อการรักษาและพยากรณ์โรคที่แย่ (poor prognosis)