เกี่ยวกับเรา
ศูนย์วิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ (ฝ่ายเคมี) เป็นหน่วยงานภายใต้สังกัดคณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล ก่อตั้งขึ้นเมื่อเดือนธันวาคม พ.ศ. 2545 มีลักษณะเป็นห้องปฏิบัติการถาวร ตั้งอยู่ที่ห้อง 512 ชั้น 5 อาคารราชรัตน์ ดำเนินการให้บริการตรวจวิเคราะห์เชิงคุณภาพและปริมาณของยาและเภสัชภัณฑ์ ตามข้อกำหนดมาตรฐานระบบคุณภาพ ISO/IEC 17025:2017 ที่แสดงถึงความแม่นยำ ความถูกต้อง และความน่าเชื่อถือของผลการวิเคราะห์ตามหลักมาตรฐานสากล เพื่อตอบสนองต่อความต้องการและความพึงพอใจสูงสุดของผู้มาขอรับบริการ
ศูนย์วิเคราะห์คุณภาพผลิตภัณฑ์ (ฝ่ายเคมี)
ได้รับการรับรองมาตรฐาน ISO/IEC 17025:2017 ในขอบข่าย ดังนี้

| ลำดับ | ชนิดผลิตภัณฑ์/ตัวอย่าง | รายการทดสอบ | วิธีทดสอบ |
| 1 | ยาแคปซูล | 1. Identification | Current USP/NF <201> Thin-Layer Chromatographic Identification Test |
| 2. Assay | Current USP/NF <621> Chromatography | ||
| 2 | ยาฉีด | 3. Identification | Current USP/NF <191> Identification Test-General |
| 4. Assay | Current USP/NF <541> Titrimetry | ||
| 3 | ยาเม็ด | 5. Dissolution | Current USP/NF <711> Dissolution |