การเตรียมอนุภาคนาโนปาร์ติเคิลของยาไอบูโปรเฟนจากโซลิดดิสเพอร์ชันด้วยวิธีการหลอม |
| โดย: สุนีย์ เตชะกสิกรพาณิชย์, อรชารี ทิพทวี ปีการศึกษา: 2549 กลุ่มที่: 19 อาจารย์ที่ปรึกษา: สาธิต พุทธิพิพัฒน์ขจร ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชอุตสาหกรรม Keyword: ไอบูโปรเฟน, นาโนปาร์ติเคิล, โซลิดดิสเพอร์ชัน, วิธีการหลอม, ibuprofen, nanoparticles, solid dispersion, melting method |
| บทคัดย่อ: งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเตรียมอนุภาคของยาไอบูโปรเฟนที่มีขนาดนาโนเมตร หรือนา โนปาร์ติเคิลจากโซลิดดิสเพอร์ชันซึ่งเตรียมด้วยวิธีการหลอม ระบบโซลิดดิสเพอร์ชันประกอบด้วย ยาไอบูโปรเฟน พอลิเอธิลีนกลัยคอล 6000 และ เจลูไซร์ 44/14 โดยศึกษาเปรียบเทียบกับระบบโซ ลิดดิสเพอร์ชันซึ่งประกอบด้วย ยาไอบูโปรเฟน และพอลิเอธิลีนกลัยคอล 6000 และ ระบบโซลิดดิส เพอร์ชันซึ่งประกอบด้วย ยาไอบูโปรเฟน และ เจลูไซร์ 44/14 เตรียมโซลิดดิสเพอร์ชันโดยผสมสารแต่ ละชนิดในสัดส่วนที่กำหนด และนำไปหลอมที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเชียส จนสารหลอมเป็น ของเหลวหมด นำไปตั้งทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้อง จนเย็นลงเป็นของแข็ง จะได้โซลิดดิสเพอร์ชัน เตรียม อนุภาคนาโนปาร์ติเคิลโดยนำโซลิดดิสเพอร์ชันมากระจายตัวในน้ำ จะได้อนุภาคยาไอบูโปรเฟนที่มี ขนาดเล็กแขวนลอยอยู่ในน้ำ วัดขนาดอนุภาคยาด้วยโฟตอนคอรีเลชันสเปกโตรสโคปี ผลการศึกษา พบว่า จะเกิดอนุภาคนาโนปาร์ติเคิล เมื่อมียาไอบูโปรเฟน น้อยกว่า 1 ส่วนโดยน้ำหนัก ในระบบที่มี พอลิเอธิลีนกลัยคอล 6000 และ เจลูไซร์ 44/14 ในปริมาณอย่างละ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก และ เมื่อมี เจลูไซร์ 44/14 ไม่น้อยกว่า 2 ส่วนโดยน้ำหนัก ในระบบที่มี ยาไอบูโปรเฟน และ พอลิเอธิลีนกลัยคอล 6000 ในปริมาณอย่างละ 1 ส่วนโดยน้ำหนัก สำหรับระบบโซลิดดิสเพอร์ชันที่ประกอบด้วยยาไอบู โปรเฟน และ พอลิเอธิลีนกลัยคอล 6000 ไม่เกิดนาโนปาร์ติเคิลในทุกสัดส่วนที่ศึกษา แต่ระบบโซ ลิดดิสเพอร์ชันที่ประกอบด้วยยาไอบูโปรเฟน และ เจลูไซร์ 44/14 เกิดนาโนปาร์ติเคิลได้ เมื่อมียาไอบู โปรเฟนไม่เกิน 1 ส่วนโดยน้ำหนักในระบบที่มีเจลูไซร์ 44/14 ในปริมาณ 1ส่วนโดยน้ำหนัก หรือเมื่อมี เจลูไซร์ 44/14 ไม่น้อยกว่า 1 ส่วนโดยน้ำหนักในระบบที่มียาไอบูโปรเฟนในปริมาณ 1 ส่วนโดย น้ำหนัก ผลการศึกษาด้วยดิฟเฟอร์เรนเชียล สแกนนิงคาลอรีเมตรี พบว่าตัวยาไอบูโปรเฟนกระจาย อยู่ในระดับโมเลกุล ในระบบโซลิดดิสเพอร์ชัน ที่ให้อนุภาคนาโนปาร์ติเคิลหลังจากกระจายตัวในน้ำ ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการกระจายตัวกลับจากโซลิดดิสเพอร์ชันเป็นวิธีการหนึ่งในการเตรียม อนุภาคนาโนปาร์ติเคิลของยา ข |
| abstract: The objective of this study was to prepare ibuprofen nanoparticles from solid dispersion prepared by melting method. Solid dispersion systems consisting of ibuprofen, polyethylene glycol 6000 (PEG 6000) and Gelucire 44/14 were studied in comparison with those consisting of ibuprofen and PEG 6000 and those consisting of ibuprofen and Gelucire 44/14. Solid dispersions were prepared by mixing ibuprofen with additives at predetermined weight ratio and then heated at 100ºC until complete melting. The melted solution was cooled down at room temperature until congealing. The solid dispersions were redispersed with water to obtain drug particles suspended in water. Size of drug particles was measured by photon correlation spectroscopy. The results indicated that drug nanoparticles were formed when lower than 1 weight ratio of ibuprofen was present in the systems with PEG 6000 and Gelucire 44/14 at 1:1 weight ratio and when no less than 2 weight ratio of Gelucire 44/14 was present in the systems with ibuprofen and PEG 6000 at 1:1 weight ratio. Drug nanoparticles could not be formed from the systems containing ibuprofen and PEG 6000 at all weight ratios studied. On the other hand, the systems containing ibuprofen and Gelucire 44/14 could provide drug nanoparticles when less than 1 weight ratio of ibuprofen was present in the systems with 1 weight ratio of Gelucire 44/14 and when no less than 1 weight ratio of Gelucire 44/14 was present in the systems with 1 weight ratio of ibuprofen. Differential scanning calorimetry study indicated that ibuprofen was molecularly dispersed in solid dispersion systems which were able to form drug nanoparticles after redispersing in water. This study demonstrated that redispersion from solid dispersions was a method to obtain drug nanoparticles. ค |
| . |