การพัฒนาระบบนำส่งเปปไทด์ในรูปแบบไขมัน ขนาดนาโนสำหรับเครื่องสำอางต้านริ้วรอย |
| โดย: นางสาวสุธิตา อินทรโม,นางสาวสุวนันท์ ฉันสุวรรณ ปีการศึกษา: 2560 กลุ่มที่: 16 อาจารย์ที่ปรึกษา: วีรวัฒน์ ตีรณะชัยดีกุล , วราภรณ์ จรรยาประเสริฐ , อมราพร วงศ์รักษ์พานิช , บุญธิดา มระกูล ภาควิชา: ภาควิชาเภสัชกรรม Keyword: เปปไทด์, เครื่องสำอางต้านริ้วรอย, ลิพิดนาโนพาร์ติเคิล, นาโนสตรักเจอร์ลิปิดแคริเออร์, peptide, anti-aging, lipid nanoparticle, Nanostructured lipid carriers |
| บทคัดย่อ: การทดลองนี้มีจุดประสงค์เพื่อพัฒนาระบบนำส่งเปปไทด์ทางผิวหนัง โดยใช้ระบบนำส่งชนิดไขมันขนาดนาโน ได้แก่ โซลิดลิพิดนาโนพาร์ทิเคิล และนาโนสตรักเจอร์ลิพิดแคร์ริเออร์ โดยมีความเข้มข้นของวัฏภาคไขมัน 10% และสัดส่วนของไขมันต่อน้ำมันที่ 80:20 (%w/w) สำหรับตำรับที่เตรียมเป็นนาโนสตรักเจอร์ลิพิดแคร์ริเออร์ และกำหนดให้มีความเข้มข้นของสารสำคัญ (Dermaxyl™) 2.5 %w/w โดยอนุภาคไขมันถูกเตรียมให้มีขนาดแตกต่างกันด้วยวิธี hot homogenization และ hot high pressure homogenization (HPH) ที่ความดัน 500 บาร์ จำนวน 3 ครั้งจากนั้นศึกษาคุณสมบัติทางกายภาพได้แก่ ขนาดอนุภาค การกระจายตัวของอนุภาค ประจุที่ผิว โครงสร้างผลึกและพหุสัณฐาน โดยพบว่าขนาดอนุภาคในตำรับที่แตกต่างกันมีผลต่อผลึกของไขมัน การศึกษาเสถียรภาพทางกายภาพที่อุณหภูมิ 4 °C, อุณหภูมิห้อง และ 40 °C เป็นระยะเวลา 3 เดือน พบว่าตำรับที่เตรียมด้วยวิธี hot high pressure homogenization (HPH) มีขนาดอนุภาคที่เล็กและสม่ำเสมอมากกว่า มีแนวโน้มที่จะมีความเสถียรภาพทางกายภาพที่มากกว่า การศึกษาความเป็นพิษของตำรับต่อเซลล์ไฟโบรบลาสต์ พบว่าความเข้มข้นของตำรับที่ให้เปอร์เซนต์การรอดชีวิตของเซลล์มากกว่า 50% คือ ความเข้มข้น 0.005% และ 0.0005% และการศึกษาประสิทธิภาพในการสมานแผลในเซลล์ไฟโบรบลาสต์ของผิวหนังมนุษย์พบว่าทุกตำรับสามารถกระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์บริเวณที่กระตุ้นให้เกิดแผล |
| abstract: The objective of this special project was to develop peptide-loaded lipid nanoparticle for topical delivery, namely solid lipid nanoparticle (SLN) and nanostructured lipid carriers (NLC). The lipid content of lipid particles was fixed at 10% w/w. For NLC, the ratio of solid lipid to oil was 80:20 (%w/w). Dermaxyl™ was selected as an active ingredient at the concentration of 2.5 %w/w. Various sizes of lipid particles were prepared by hot homogenization and hot high pressure homogenizer (HPH) for 3 cycles at 500 bar. After the production, the particle size, polydispersity index (PDI), zeta potential, differential scanning calorimetry (DSC) and x-ray diffraction (XRD) were evaluated. The obtained results revealed that the different particle sizes affected the crystallinity of lipid. Lipid nanoparticles had better physical stability than lipid microparticles after being stored for 3 months at 4 °C, room temperature 40 °C. In vitro cytotoxicity tests on cultured human skin fibroblasts showed that the percent cell viability was higher than 50% when exposure to lipid particle at the concentration of 0.005% and 0.0005% (w/w). Based on in vitro wound healing assay on human skin fibroblasts, all developed formulations could improve cell proliferation as compared to control. |
| . |