คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยมหิดล
กลับรายการ

FDA Safety Changes: Caduet

6,987 views

องค์การอาหารและยาสหรัฐอเมริกาทำการอนุมัติการเปลี่ยนแปลงข้อมูลยาสูตรผสม (fixed-dose combination) ระหว่าง amlodipine และ atorvastatin (Caduet®; Pfizer,Inc) โดยข้อมูลที่เปลี่ยนแปลงระบุถึงปฏิกิริยากับยาอื่นๆ (drug interaction) ของยา atorvastatin ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงสำหรับความผิดปกติของกล้ามเนื้อ (myopathy) ผลในการทำให้ตับทำงานผิดปกติ(liver dysfunction) ผลในการทำให้เกิด nonfatal hemorrhagic stroke หลังจากการเกิด stroke หรือ transient ischemic attack และความเสี่ยงต่อหญิงตั้งครรภ์
รายละเอียดการเปลี่ยนแปลงข้อมูลยา Caduet® สามารถอ่านเพิ่มเติมได้ที่
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm208616.htm


เอกสารอ้างอิง

http://www.medscape.com/viewarticle/720784?sssdmh=dm1.613624&src=nldne&uac=112831HV