บริษัท GlaxoSmithKline (GSK) และ องค์การอาหารและยา (FDA) สหรัฐอเมริกา ได้ออกมาแจ้งเกี่ยวกับรายงานการเสียชีวิตของผู้ป่วยไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับยา Relenza (zanamivir) Inhalation Powder ที่ทำการละลายและบริหารยาโดย mechanical ventilation ซึ่ง Relenza (zanamivir) Inhalation Powder ไม่ได้มุ่งหมายให้ทำการละลายยาด้วยของเหลวใดๆทั้งสิ้น รวมถึงการบริหารยาโดยใช้ nebulizer หรือ mechanical ventilator ด้วยเช่นกัน
Relenza Inhalation Powder ควรใช้ตามวิธีที่ระบุไว้ใน prescribing information กล่าวคือ ต้องบริหารยาด้วยอุปกรณ์ที่ชื่อว่า Diskhaler เท่านั้น ไม่ควรบริหารยาด้วย nebulizer เนื่องจากตำรับดังกล่าวที่ประกอบด้วยตัวยา zanamivir และ lactose (ทำหน้าที่เป็น carrier) นั้น ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อให้ใช้กับ nebulizer ซึ่งจะทำให้เกิดความเสี่ยงในการทำให้อุปกรณ์อุดตันจาก lactose เพิ่มขึ้น อีกทั้งข้อมูลความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความคงตัวของยา zanamivir ที่ใช้ด้วย nebulizer นั้นยังไม่ได้รับการรับรองจาก FDA อีกด้วย
Relenza Inhalation Powder ควรใช้ตามวิธีที่ระบุไว้ใน prescribing information กล่าวคือ ต้องบริหารยาด้วยอุปกรณ์ที่ชื่อว่า Diskhaler เท่านั้น ไม่ควรบริหารยาด้วย nebulizer เนื่องจากตำรับดังกล่าวที่ประกอบด้วยตัวยา zanamivir และ lactose (ทำหน้าที่เป็น carrier) นั้น ไม่ได้ออกแบบมาเพื่อให้ใช้กับ nebulizer ซึ่งจะทำให้เกิดความเสี่ยงในการทำให้อุปกรณ์อุดตันจาก lactose เพิ่มขึ้น อีกทั้งข้อมูลความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความคงตัวของยา zanamivir ที่ใช้ด้วย nebulizer นั้นยังไม่ได้รับการรับรองจาก FDA อีกด้วย
เอกสารอ้างอิง
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm186081.htm