Tarenflurbil ไม่ประสบผลสำเร็จในการทดลอง phase 3

จากการทดลองใน phase 3 (Act-Earli-AD Trial) ในผู้ป่วย mild Alzheimers disease (AD) ซึ่งทำการเปรียบเทียบผลการรักษาระหว่าง ยา Tarenflurbil กับยาหลอก ซึ่งผลการศึกษาพบว่าไม่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในการเปลี่ยนแปลง cognition หรือ การทำกิจวัตรประจำวันเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก จากผลการศึกษาใน phase 2 randomized trial พบว่า Tarenflurbil มีคุณสมบัติเป็น selective amyloid-beta–lowering agent โดยที่ขนาดยามีผลต่อ daily activities และ global function ถึงแม้ว่าจะไม่มีผลเปลี่ยนแปลง cognition ก็ตาม แต่ผลจากการศึกษาใน phase 3 ทำให้การพัฒนายาตัวนี้ต้องหยุดลง