Partial G6Pd คือ อะไรเกิดได้อย่างไรครับ

G6PD มีชื่อเต็มว่า Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase เป็นเอ็นไซม์ที่ เกี่ยวข้องกับการสร้างพลังงานในร่างกาย และช่วยรักษาไม่ให้เม็ดเลือดแดงแตกได้ง่าย ดังนั้นในผู้ที่พร่อง G6PD จะมีโอกาสที่เม็ดเลือดแดงจะแตกได้ง่ายเมื่อได้รับสารกระตุ้นบางอย่าง เช่น ยาบางชนิด สารเคมี และอาหารบางชนิด เป็นต้น แล้วอาจทำให้เกิดภาวะซีด ซึ่งส่วนมากจะเกิดแบบเฉียบพลันหลังจากได้รับสารกระตุ้น การพร่องของ G6PD จะมีหลายระดับ เช่น partial G6PD deficiency จะมีการทำงานของ G6PD เอ็นไซม์เพียงร้อยละ 20-60 จากระดับปกติ การพร่อง G6PD เป็นสาเหตุสำคัญอันหนึ่งของ ภาวะเหลืองในทารกแรกเกิด ภาวะพร่อง G6PD เอ็นไซม์ เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดผ่านโครโมโซมเพศหญิง สำหรับประเทศไทยอุบัติการณ์ในชายประมาณร้อยละ 3-18 ส่วนในหญิงพบน้อยกว่าประมาณร้อยละ 4 ความผิดปกตินี้ไม่ได้เกิดจากการได้รับสิ่งกระตุ้นใด แต่จะเกิดขึ้นได้ด้วยการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อและแม่