กลับรายการ
1.Ertapenem นั้นหากคนไข้ Albumin ต่ำกว่าเท่าใดควรให้เป็น BID 2.ด้วยเหตุผลเรื่อง protein binding ใช่หรือไม่ 3.หากคนไข้มีทั้งโรคไต GFR<30 และ Albumin ที่ต่ำเราควรลด dose ลงตาม GFR แล้วยังต้องให้เป็น BID ตาม albumin ที่ต่ำอีกหรือไม่ เข้าใจว่าแค่ปรับตามไต แต่ไม่ต้องให้ BID แล้วถ้าไตมีปัญหา
1,233 views
คำถาม
1.Ertapenem นั้นหากคนไข้ Albumin ต่ำกว่าเท่าใดควรให้เป็น BID
2.ด้วยเหตุผลเรื่อง protein binding ใช่หรือไม่
3.หากคนไข้มีทั้งโรคไต GFR<30 และ Albumin ที่ต่ำเราควรลด dose ลงตาม GFR แล้วยังต้องให้เป็น BID ตาม albumin ที่ต่ำอีกหรือไม่ เข้าใจว่าแค่ปรับตามไต แต่ไม่ต้องให้ BID แล้วถ้าไตมีปัญหา
คำตอบ
Ertapenem มีลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ที่จับกับ albumin สูงประมาณ 92–95% (1) จึงมีค่าครึ่งชีวิตยาวนานและสามารถบริหารยาแบบวันละครั้งได้ โดยฤทธิ์ต้านเชื้อเกิดจากยาในรูปอิสระ (free-drug) ที่ไม่จับกับโปรตีน อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยวิกฤตมักมีภาวะ hypoalbuminemia ส่งผลให้การจับกับ albumin ลดลง ปริมาตรกระจายตัวของยาเพิ่มขึ้น และแม้ในระยะแรก free-drug จะสูงขึ้น แต่ยาจะถูกกำจัดออกเร็วขึ้น ทำให้ระดับยาอาจไม่สามารถคงอยู่เหนือค่า minimum inhibitory concentration (MIC) ได้อย่างเพียงพอ จึงอาจลดประสิทธิภาพในการรักษา ด้วยเหตุนี้ การปรับขนาดยา ertapenem จึงมีความสำคัญ อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันยังไม่มี guideline หรือข้อมูลทางคลินิกที่กำหนด albumin cut-off ที่ชัดเจนสำหรับการปรับยาเป็นแบบวันละ 2 ครั้ง (BID) แต่ควรพิจารณาร่วมกับหลายปัจจัย ได้แก่ ความรุนแรงของโรค การทำงานของไต ภาวะ augmented renal clearance และค่า MIC ของเชื้อ มากกว่าพิจารณาจาก serum albumin เพียงอย่างเดียว ทั้งนี้การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์หลายการศึกษาพยายามประเมินความเหมาะสมของการปรับขนาดยา ertapenem เช่น การศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยวิกฤตที่ติดเชื้อ ESBL-producing Enterobacterales โดยใช้ Monte Carlo method พบว่า ในผู้ป่วยที่มีระดับ albumin 20–40 g/L การให้ ertapenem ขนาด 1 กรัมทุก 24 ชั่วโมง สามารถคงระดับยาได้เหมาะสมในผู้ป่วยที่มี creatinine clearance (CrCl) 30–59 mL/min ขณะที่ผู้ป่วยที่มี CrCl <30 mL/min ควรลดขนาดยาเป็น 500 mg ทุก 24 ชั่วโมง ส่วนผู้ป่วยที่มี CrCl >60 mL/min อาจพิจารณาแบ่งให้ยาทุก 12 ชั่วโมงเพื่อคงระดับยาให้เพียงพอต่อการรักษา (2) ดังนั้น แม้ hypoalbuminemia จะส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ ertapenem แต่ในผู้ป่วยที่มี renal impairment การปรับขนาดยาตามการทำงานของไตยังคงเป็นปัจจัยสำคัญ ทั้งนี้ ข้อมูลดังกล่าวอ้างอิงจากการศึกษาในผู้ป่วยวิกฤตที่ติดเชื้อ ESBL-producing Enterobacterales ซึ่งการประยุกต์ใช้ในเชื้อหรือบริบททางคลินิกอื่นยังควรพิจารณาร่วมกับค่า MIC และลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วยแต่ละราย
เอกสารอ้างอิง
1. Zusman O, Farbman L, Tredler Z, Daitch V, Lador A, Leibovici L, et al. Association between hypoalbuminemia and mortality among subjects treated with ertapenem versus other carbapenems: prospective cohort study. Clin Microbiol Infect. 2015 ;21(1):54-8. doi: 10.1016/j.cmi.2014.08.003.
2. Muangkasem A, Nosoongnoen W, Sririttha S, Aramruang T, Montakantikul P. Dosage Regimen Optimization of Ertapenem Against ESBL-Producing Enterobacterales Infection in Critically Ill Patients Using Monte Carlo Simulation. Clin Transl Sci. 2025 ;18(7):e70274. doi: 10.1111/cts.70274.
2. Muangkasem A, Nosoongnoen W, Sririttha S, Aramruang T, Montakantikul P. Dosage Regimen Optimization of Ertapenem Against ESBL-Producing Enterobacterales Infection in Critically Ill Patients Using Monte Carlo Simulation. Clin Transl Sci. 2025 ;18(7):e70274. doi: 10.1111/cts.70274.